Activités diagnostiques

Nous réalisons le diagnostic immuno-histologique et moléculaire des épidermolyses bulleuses héréditaires pour les familles et patients suivis dans notre centre mais également d’autres centres français ou étrangers. Pour les autres pathologies nous travaillons avec les différents services de génétique français ou européens.

Activités de recherche

Grace au laboratoire et à la collaboration avec d’autres unités de recherche, nous menons différents de projets de recherche dans le domaine des maladies rares.